HG 2322-92
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ID： |
DB677B2C226A461FAD29FC237B037482 |
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文件大小(MB)： |
0.26 |
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页数： |
7 |
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文件格式： |
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日期： |
2005-9-5 |
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中华人民共和国化工行业标准,HG 2322一92,工业金属钠,1 主题内容与适用范围,本标 准 规 定了工业金属钠的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存和安全要求,本标 准 适 用于以盐法或碱法电解制得的工业金属钠。该产品主要用于有机合成和某些金属冶炼的,还原剂，合成橡胶的催化剂，石油的脱硫剂等，还用作化工、医药产品的原料,分子 式 : Na,相对 分 子 质量:22.99 (按1989年国际相对原子量),2 引用标准,GB 1 90 危险货物包装标志,GB 1 9 1 包装储运图示标志,GB 6 0 1 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备,GB 6 0 2 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备,GB 6 0 3 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备,GB 1 2 5。 极限数值的表示方法和判定方法,GB 3 049 化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲哆琳分光光度法,GB 6 682 实验室用水规格,3 技术要求,I飞外观:银灰色块状，新切断面呈银白色,3.2 工业金属钠应符合下表要求;,% (m/m),项目,指标,优等品一等品合格品,主含量(以Na计) ) 99.7 99. 5 99. 0,钾〔K)含量镇0.04 0.10,钙(Ca)含量簇0. 06 0.08 0. 15,铁(FO含量成0.001,重金属(以Pb计)含量簇0. 005,注:碱法电解制得的工业金属钠，在正常生产时，其钙含量和钾含量每半年检验一次.,中华人民共和国化学工业部1992一06一01批准1992一09一01实施,He 2322一92,4 试验方法,本标 准 所 用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB6 682中规定的三级水,试验 「 卜所 需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品.在没有注明其他规定时，均按GB6 01,GB6 02,GB 603之规定制备凸,4.1 主含量的测定,4.1.1 方法提要,金属 钠 试 样洛液，以嗅甲酚绿一甲基红为指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定，根据盐酸标准滴定溶液,的消耗壁,确定主含量,4.1.2 试剂和材料,4.1.2.1 95%乙醇((;B6 79);,4.1.2.2 款酸(GB 622)标准滴定溶液:c (HCI)约为0. 1 mot/L;,4.1.2.3 澳IV酚绿(HG 3-1226)一甲基红(HG 3-938)指示液,4门.3 分析步骤,用滤 纸 仔 细揩去金属钠块上的15号自油，从中间部位切取约2.5 g 的钠块，用镊子夹住，迅速放入,「燥 的称量瓶中。用减量法称量，精确至0.00 02 g 置于盛有60m L乙醇的200m L烧杯中，盖上表面,III待钠完全溶解，溶液冷却至室温后，用20^-30 ml一水在杯的上方冲洗表面皿。将溶液移至1 000 mL,的容垦瓶内，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为溶液A溶液A并用于钾的测定,用移 液 管 移取25m 1溶液A,置于250m L的锥形瓶内。加2滴溟甲酚绿甲基红指示液，用盐酸标准,滴定溶液滴定至溶液由绿变为暗红色，煮沸2 min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。同时做空白试,验,4.1.4 分析结果的表述,以质 量 ff分 数 表示的主含量(以Na计)(X,)按式(1)计算:,Y,(V一Vo)c X 0. 022 99,25,m石 ) 01,91. 96(v一V,)c,刀,又100,.( 1),式中:V --一滴定试样溶液消耗的盐酸标准滴定溶液的体积，m工;,V: 一一 滴 定 空 白试验溶液消耗的盐酸标准滴定溶液的体积，mL;,— 盐 酸 标准 滴定溶液的实际浓度，mol/I;,阴- — 试 料 的 质量，9;,0.02 29 9- 与1-00 m l盐酸标准滴定溶液Cc(H Ct)=1.000m ot/L〕相当的，以克表示的金属钠的质,量 ,4.1.5 允许差,取 平行 测 定结果的算术平均值为测定结果;平行测定结果的绝对差值不大于。卜2%,4. 2 钾含量的测定,4.2，1 方法提要,通过 测 定 试样溶液和标准溶液所产生的原子蒸气对钾元素的特定波长的辐射的吸收度来确定试样,中钾元素的含量,4.2.2 试剂和材料,4.2-2. 1 基准抓化钠(GB 1253);,4.2. 2.2 盐酸((:B6 22)溶液1+1;,4.2 .2.3 钾标准溶液:1m l溶液含有0.10 0m g钾(K);,HG 2322一92,4.2. 2. 4 钾标准溶液:1m l溶液含有0.01 0m g钾(K);,配制 :用 移液管移取10m l钾标准溶液(4.2.2.3)置于100m l容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀,42，3 仪器、设备,4.2. 3.1 原子吸收分光光度计;,4.2.3.2 钾空心阴极灯;,4.2-3.3 波长:766.5 nm;,4.2. 3.4 火焰:乙炔一空气,4.2.4 分析步骤,4.2.4.1 作曲线的绘制,取一 系 列 100m l的容量瓶，各加入。.32g 基准氯化钠，优等品分别加入。,1.00,2.00,3.00m l钾,标准榕液(4.2. 2. 4) ，一等品分别加入。、。50,1. 00 ,1. 50 m L钾标准溶液(4.2.2.3)，用水稀释至刻度,摇匀使用原子吸收分光光度计，在波长766.5 nm处以水为参比，测量吸光度。从每个标准参比液的吸,光度巾减去试剂空白试验的吸光度，以钾的质量浓度为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线,4.2.4.2 侧定,用移 液 管 移取50m L第4.1.3条中的溶液A,置于白金或石英制蒸发皿内以盐酸溶液中和……
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